Agjencia Evropiane e Mjekësisë ka rekomanduar që vaksinës Pfizer / BioNTech t’i jepet autorizim për përdorim në BE, që përfaqëson një hap të madh në përpjekjet e kontinentit për të trajtuar Covid-19.
Të hënën Agjencia Mjekësore Evropiane (EMA) njoftoi se po rekomandon vaksinën Pfizer’s Covid-19 për aprovim në Evropë për njerëzit mbi moshën 16 vjeç.
Një deklaratë e lëshuar nga EMA pretendon se organizata ka ndërmarrë vlerësim ‘rigoroz’ të vaksinës dhe është e kënaqur nga qëndrueshmëria e të dhënave të ofruara për cilësinë, sigurinë dhe efikasitetin.
“Lajmi i sotëm pozitiv është një hap i rëndësishëm përpara në luftën tonë kundër kësaj pandemie, e cila ka shkaktuar vuajtje dhe vështirësi për shumë persona.” – tha Emer Cooke, Drejtor Ekzekutiv i EMA-s.
“Ne e kemi arritur këtë moment të rëndësishëm falë përkushtimit të shkencëtarëve, mjekëve, zhvilluesve dhe vullnetarëve provë, si dhe shumë ekspertëve nga të gjitha Shtetet Anëtare të BE-së.” – shtoi ai.
Njoftimi për shtyp tha se të dhënat e gjurmuara të Pfizer treguan se vaksina ishte 95 përqind efektive në zvogëlimin e rasteve simptomatike Covid-19 duke shtuar se niveli i lartë i efikasitetit u mbajt në të gjitha gjinitë, grupet racore dhe etnike.
“Puna jonë nuk ndalet këtu. Ne do të vazhdojmë të mbledhim dhe analizojmë të dhëna mbi sigurinë dhe efektivitetin e kësaj vaksine për të mbrojtur njerëzit që bëjnë vaksinën në BE.” – vuri në dukje Cooke.
Vendimi për të miratuar vaksinën tani do t’i dorëzohet Komisionit Evropian (KE).
Presidentja e KE-së, Ursula von der Leyen, tha të hënën se Komisioni do të vepronte shpejt duke ndjekur rekomandimin e EMA-s.
“Tani ne do të veprojmë shpejt. Unë pres një vendim të Komisionit Evropian deri në këtë mbrëmje.” – shkroi ajo në Twitter.
