Nuk ka asnjë arsye që Brukseli të mos marrë në konsideratë përdorimin e vaksinave Covid-19 të zhvilluara nga Rusia ose nga Kina nëse është demonstruar siguria dhe efikasiteti i tyre, ka thënë koordinatori i programit të vaksinimit të Francës, Alain Fischer.
BE duhet të konsiderojë çdo vaksinë Covid-19 të disponueshme, tha Fischer të Premten në Televizionin France BFM, duke shtuar se “nuk duhet të ketë paragjykime në lidhje me origjinën e vaksinave”. Profesori i imunologjisë dhe pediatri thanë se kriteret e vetme që duhet të përdorë në vlerësimin e një goditjeje janë efikasiteti dhe siguria e tij, dhe lehtësia me të cilën mund të shpërndahet në vendet evropiane.
“Nëse ato tregojnë se janë efektive dhe të sigurta, se [vaksinat] janë produkte të besueshme me cilësi të mirë, atëherë pse jo? Është thjesht një çështje e përmbushjes së disa kushteve themelore. ”
Studiuesi ishte duke komentuar vendimin e Hungarisë të premten që miratoi vaksinën kineze Sinopharm. Budapesti ishte i pari në BE që urdhëroi një aprovim të tillë, një javë pasi Hungaria gjithashtu u bë kombi i parë i BE-së që përdori vaksinën Sputnik V të Rusisë. Ky injektim është përdorur tashmë në fushatat e vaksinimit në Rusi, si dhe kombe të tjera, të tilla si Argjentina.
Brukseli, megjithatë, ka hezituar të marrë në konsideratë vaksinën ruse, ndërsa u jep përparësi gjigandëve me bazë në SHBA Pfizer dhe Moderna dhe AstraZeneca të MB. Shumë kombe evropiane, përfshirë Gjermaninë, kanë raportuar mungesa në furnizimet e tyre të vaksinave dhe disa vështirësi logjistike gjatë transportimit dhe ruajtjes së goditjeve.
Disa dërgesa vaksinash gjithashtu u vonuan, duke bërë që BE të kërkojë sqarime nga Pfizer. Blloku është angazhuar gjithashtu në një rresht me AstraZeneca me bazë në Kembrixh për vonesat në dërgesat e saj. Kompania kishte rënë dakord të përpiqej më të mirën për të dhënë një numër të madh të dozave, por ende nuk ka përmbushur porositë e bëra nga BE, si dhe ato të blerësve të tjerë, siç është qeveria e MB.
Rusia tashmë paraqiti një kërkesë për miratimin e vaksinës së saj në rregullatorin e ilaçeve të BE, EMA, ndërsa zhvilluesit e saj kanë thënë se janë të gatshëm të ndihmojnë bllokun për të mbushur rezervat e vaksinave të saj.
