Rregullatori i barnave i BE-së miratoi të enjten vaksinat e përshtatura me llojin omikron të Covid-19 të zhvilluara nga kompanitë farmaceutike BioNTech/Pfizer dhe Moderna.
“Komiteti i barnave njerëzore i EMA-s ka rekomanduar autorizimin e dy vaksinave të përshtatura për të ofruar mbrojtje më të gjerë kundër Covid-19.” – njoftoi Agjencia Evropiane e Barnave (EMA).
Takimi i jashtëzakonshëm i rregullatorit u thirr për të dhënë një vendim përpara fillimit të fushatave të vaksinimit të vjeshtës.
“Këto vaksina janë lloje të përshtatura të vaksinave origjinale Comirnaty (Pfizer/BioNTech) dhe Spikevax (Moderna) për të synuar nënllojin Omicron BA.1 përveç llojit origjinal të koronavirusit.” – shpjegoi një deklaratë e EMA-s.
Sipas vlerësimit të agjencisë, këto vaksina ‘mund të shkaktojnë përgjigje të forta imune kundër Omicron BA.1 dhe llojit origjinal SARS-CoV-2 te njerëzit e vaksinuar më parë’.
EMA filloi rishikimin e përhershëm të programeve të përshtatura Moderna dhe BioNTech/Pfizer në qershor.
Megjithatë, këto vaksina janë zhvilluar për të mbrojtur kundër një nënlloji ë të vjetër omikron dhe jo nga tipet BA.4 dhe B.5 me përhapje të shpejtë, të cilat janë përgjegjëse për shumicën e infeksioneve të koronavirusit në Evropë për momentin.
EMA ka thënë se po mbledh informacione mbi provat klinike të një fushe tjetër BioNTech/Pfizer të përshtatur me nënvariantet BA.4 dhe B.5.
