Moderna tha të premten se FDA-ja në SHBA ndaloi një testim në fazën e vonë të vaksinës së saj eksperimentale norovirus pasi u raportua një rast i një efekti anësor të rrallë neurologjik.
Testimi i vaksinës, i quajtur mRNA-1403, u vendos në pritje klinike pas një raporti të efektit të padëshiruar të një rasti të sindromës Guillain-Barre, që aktualisht është nën hetim, tha Moderna.
Një ekzekutiv i Moderna tha gjatë një telefonate se rasti i Guillain-Barre u raportua relativisht shpejt pas bërjes stë vaksinës, megjithëse ishte e vështirë të përcaktohej një marrëdhënie shkakësore midis të dyve.
“FDA-së i duhet kohë për të shqyrtuar materialet që kemi dorëzuar dhe ata mund të kthehen të na bëjnë pyetje,” tha një ekzekutiv.
Kompania tha se regjistrimi për provën e vaksinës së norovirusit kishte përfunduar në hemisferën veriore dhe se nuk pret vonesa në regjistrimin e hemisferës jugore.
Moderna ka financuar të ardhurat nga vaksinat më të reja të mRNA për të kompensuar kërkesën në rënie pas pandemisë për vaksinat COVID-19 dhe marrjen më pak se sa pritej të vaksinës së saj të virusit sincicial të frymëmarrjes, e cila zbriti aksionet me gati 60% vitin e kaluar.
Aksionet e Moderna, së bashku me prodhuesit e tjerë të vaksinave, ranë më tej këtë vit pasi ligjvënësit votuan zgjedhjen e Presidentit të SHBA Donald Trump si Sekretar të Shëndetësisë Robert F. Kennedy. Kennedy, një kritik i hapur i vaksinave, u konfirmua të enjten.
